測什么？ 一般檢測結果的醫院用的多是熒光定量pcr儀，還有親子鑒定，測序啊用的是測序儀。 測序儀又分為一代、二代和正在研究中的三代。 說多了你也不懂。

DNA檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備，例如基因測序儀，對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，及其表達功能是否正常，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。

一個的DNA數據從出生之日起就是確定的。不管用什么試劑盒還是別的儀器，其位點的上的數據應當具有同樣的征。其峰型或數據在不同的儀器會有差別，但其揭示出來的核甘酸的本質是一致的。

通常用到的DNA檢測方法大致包括兩種，一個是染色體分析，直接檢測染色體數目及結構的異常，它不是檢查某條染色體上某個基因的突變或異常，這個方法通常用來診斷胎兒的異常。常見的染色體異常是多一條染色體，檢測用的細胞來自血液樣本，若是胎兒，則通過羊膜穿刺或絨毛膜絨毛取樣獲得細胞。將之染色，讓染色體凸顯出來，然后用高倍顯微鏡觀察是否有異常。第二種，DNA測序，它主要用于識別單個基因異常引發的遺傳性疾病，如血友病等，也可以用于染色體數量等異常，如現在已經開展的21號染色體三體基因篩查。DNA分析的細胞來自血液或胎兒細胞。

高通量種子DNA提取儀是名副其實的實驗室樣品制備的多面手，它可以對硬性、軟性、彈性等樣品進行快速的粉碎和均相化處理，符合理化分析實驗室的要求，配置不同體積、不同材料的研磨罐，可以進行干磨、濕磨及冷凍研磨，也可以進行細胞破碎和DNA/RN

DNA包含著遺傳的信息，DNA的變異也包含的很多疾病相關的信息。DNA檢測可以診斷疾病，或者是預測疾病的風險。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。但是，我們這里需要強調的是，由于當前對于很多疾病，尤其是常見病的遺傳機制還沒有了解透徹，很多疾病基因診斷和風險預測的準確度還有待提高。

DNA的檢測或測序是需要特殊儀器的，這種儀器至少是百萬以上的價格，不是個人能買的。 你要檢測的話，可以送給專門的公司去檢測，檢測的價格很便宜，一個堿基也就是幾毛或1塊錢。

擴展閱讀，以下內容您可能還感興趣。

實行基因工程，需要所有的哪些儀器？

　　最簡單的就是顯微鏡以及分析工具。

　　基因工程是生物工程的一個重要分支，它和細胞工程、酶工程、蛋白質工程和微生物工程共同組成了生物工程。所謂基因工程（genetic engineering）是在分子水平上對基因進行操作的復雜技術。它是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質——DNA大分子提取出來，在離體條件下用適當的工具酶進行切割后，把它與作為載體的DNA分子連接起來，然后與載體一起導入某一更易生長、繁殖的受體細胞中，以讓外源物質在其中“安家落戶”，進行正常的復制和表達，從而獲得新物種的一種嶄新技術。它克服了遠緣雜交的不親和障礙。

常用的基因測序儀器有哪些？生命科學知識在什么地方可以學習

在生物幫可以找到關于基因測序儀器的介紹，以實驗方法和實驗儀器的改進為標志DNA測序技術迄今經歷了三代的發展；常用的五種基因測序儀器ABI 3730XL、ABI SOLID 、Illumina GA、ROCH-454和HeliScope,在那里有文檔會對儀器進行比較，介紹的比較詳細 有空可以去那兒（ YIQI.www.bio1000.com/ ）查看一下，在技術文檔中，搜一下就可以找到了。

人體基因檢測儀器多少錢

有這種儀器？ 你是想基因組測序啊？還是想檢測基因病啊？

目前全中國只有兩個人完成了全基因組的測序。。。。而且都是由大型生物公司承擔的項目

檢測基因病。。。就更早了點 現在還沒有完全研究清楚呢~

一代測序技術包括哪些？

包括Sanger測序，STR親子鑒定、法醫鑒定，SnaPshot測序技術，實時熒光定量PCR。

　　上個世紀末90年代，與“曼哈頓原子彈計劃”和“阿波羅登月計劃”具有同樣劃時代意義的“人類基因組計劃”啟動，這是人類第一次在分子水平上全面地認識自我。隨著人類基因組計劃的開展，人們對基因與疾病的關系認識更加深入，有機會通過對基因缺陷的檢測分析來判斷各種疾病發生的風險，并由此衍生出一種新的健康服務項目—基因測序。

　　Sanger測序經過38年的發展已相當完善，成本也降低了10倍以上，現在國際上仍然是基因測序行業的金標準和主力軍。sanger測序是目前所有基因測序的國際金標準，是包括熒光定量PCRTaqman探針法、普通PCR法、芯片法、二代測序法、質譜法等方法的金標準。

　　2010年以來，出現了很多新一代測序儀產品，新一代測序成本低、數據大、速度快，但都有待成熟，準確度不夠高。

　　（一）、Sanger測序

　　被檢測的DNA堿基順序依次讀出800bp以上，是一代所有測序和新一代所有測序的金標準。代表儀器美國ABI3730XL，Sanger測序一般醫院很少開展，開展的都發公司做。耗時長達 13年之久的人類基因組計劃也是依靠Sanger測序法才得以最終完成的。Sanger 測序是針對已知致病基因的突變位點設計引物，進行PCR 擴增直接測序。單個突變點的擴增（包括該位點在內的外顯子部分片段的擴增），不必將該點所在基因的全部外顯子都擴增。所以單基因或部分基因控制的疾病樣本檢測，Sanger 測序可以發揮精準和成本低的優勢。

　　（二）、STR親子鑒定、法醫鑒定

　　通過測定DN*段的長度和顏色，來確定遺傳關系。是sanger測序技術基礎上，發展起來的一個技術，所用儀器與sanger測序所用儀器一樣，檢測原理一樣，一臺設備裝兩套檢測軟件，一臺儀器具有三個功能。代表儀器美國ABI 3130、3130XL、3730儀器，一般司法機構和sanger測序公司擁有該儀器，醫院沒有。

　　親子鑒定就是通過對DNA遺傳片段檢測，判定父母與子女之間的親緣關系。

　　（三）、SnaPshot測序技術

　　SNaPshot技術是美國應用生物公司（ABI）開發，是熒光標記單堿基延伸的分型技術，也稱小測序，主要針對中等通量的SNP突變分型項目檢測。通常用于10~30個SNP突變位點分析。是sanger測序技術基礎上，發展起來的一個技術，和sanger測序儀器一樣，檢測原理一樣，一臺設備裝有兩套檢測軟件，一臺儀器具有三個功能。代表儀器美國ABI3130、3130XL、3730儀器，一般sanger測序公司擁該有儀器。

　　優勢：1、分型準確，2、通量高，3、檢測速度快，4、不受SNP位點多態性特性*，5、不受樣本個數*。SNaPshot技術是新一代測序技術（包括二代測序和芯片測序）SNP突變檢測的金標準，sanger測序技術又是SNaPshot技術突變檢測的金標準。

　　（四）、實時熒光定量PCR

　　利用熒光信號積累實時監測整個PCR過程，最后通過標準曲線（或者與內參對照）對未知模板進行定量分析。代表儀器美國ABI 7500熒光定量PCR儀等，一般三甲醫院都有該類儀器，普及較好。使用方便維護簡單。1、突變尋找：定量PCR TaqMan探針雜交。2、基因定量：相對熒光定量PCR，醫學上用來檢測細菌或病毒RNA的表達量。熒光定量PCR是1996 年由美國ABI 公司推出的一種新定量實驗技術。

　　實時熒光定量PCR應用領域：臨床疾病診斷：各型肝炎、艾滋病、禽流感、結核、性病等傳染病診斷和療效評價，地中海貧血、血友病、性別發育異常、智力低下綜合癥、胎兒畸形等優生優育檢測，腫瘤標志物及瘤基因測序，遺傳基因測序。

轉基因食品的檢測手段和檢驗儀器？

酶聯檢測方法，應稱作酶聯免疫吸附測定，是把抗原及抗體的免疫反應和酶的高效催化反應有機地結合而發展起來的,用酶作為標記物或指示劑進行抗原或抗體定性和定量測定的綜合技術。試紙條檢測方法也是轉基因產品抗血清檢測方法。

熒光PCR法是目前最有發展前途的定量檢測方法，也是目前最適合出入境檢驗檢疫的檢測技術之一。所謂熒光PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光集團，利用熒光信號積累，實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該方法可以有效提高檢測的準確性和靈敏度。它既能做定性檢測，加入標準品也能做定量檢測。

檢測儀器有很多種，目前的檢測機構大多是使用PCR法從分子水平上檢測轉基因嗎，所以會用到PCR儀等儀器。現在還有一種恒溫PCR的方法，不需要傳統PCR那么復雜，避免了高溫、退火等反應條件，所以很簡便、快捷，一般商業化都是用這種方法。追問樓下的太長了不好看，就回你了。

聲明：本網頁內容旨在傳播知識，若有侵權等問題請及時與本網聯系，我們將在第一時間刪除處理。TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com