一、小孩子肌張力高應該這么治療比較好

一、藥物治療

由于手術治療有一定的風險，所以很多患者更愿意采用藥物治療腦癱。常用的藥物有腦神經營養藥、肌肉松弛劑等。藥物治療只有在必要時才使用，它不能替代功能性訓練。大量研究和臨床實踐已證明：A型肉毒毒素肌肉注射，是一種安全有效治療痙攣的方法。一般降低痙攣效果可維持3~8個月，此時應及時開展個體化的綜合性治療，如功能性肌力訓練、軟組織牽拉、佩帶矯形器等等，充分發揮肌張力減退帶來的最大康復機遇。注射后4~6個月痙攣會逐漸升高，但通常運動功能改善的效果不會消失，必要時可再次注射。因此，對于藥物的服用，一定要堅持，堅持才會看到效果。

二、手術治療

對于腦癱情況比較嚴重的患者，可以采用手術治療，包括矯形手術、選擇性脊神經后根切斷術等。比如當肌肉嚴重攣縮和關節畸形時，可選擇矯形手術，且應盡量在一次手術中完成所有需要矯形的部位，以便術后更好地改善功能。對于下肢肌肉廣泛痙攣，且肌力基本正常的患兒，可采用選擇性脊神經后根切斷術。無論何種手術，在手術實施的前后，應有規范的康復治療方案與之相配。

三、言語治療

什么是言語治療？對于腦癱患者來說，言語治療能起到作用嗎？無數個案例證明，腦癱是可以通過言語治療的。主要由醫師和言語治療師評定后，根據不同言語障礙類型進行治療，如下頜、口唇、舌肌、軟腭等運動控制訓練，以及理解和表達能力訓練。

四、心理行為治療

臨床表明，現在越來越多的疾病開始注重心理治療，心理治療不再僅僅局限于心理疾病。由于腦癱患兒有時伴發異常的心理行為問題，如自閉、多動、情緒不穩等癥狀。健康的家庭環境，增加與同齡兒交往，以及盡早進行心理行為干預，是防治心理行為疾患的關鍵。所以，治療腦癱，少不了心理行為治療。

五、家庭訓練治療

除了心理治療，家庭護理也是不可少的一個環節。治療師應為患兒、其家長制定家庭訓練計劃，該計劃重點應放在提高功能、防止繼發殘損方面，但是對于特別嚴重的患兒，易化護理及減輕家庭負擔應是主要目標。通常包括：對患兒病情的了解以及日常生活的安排;針對性的肌力和關節活動度訓練;痙攣肌的牽伸治療;功能性主動活動的強化訓練;輔助用具如矯形器、椅子、站立架及輪椅的使用等等。不過，對于腦癱的治療，家庭護理只能起到輔助性作用。

二、小兒肌張力高的表現和步態有這些

說起“小兒肌張力高”這個醫學上的病癥，很多人并不太了解，而且身邊一般也比較少出現這種病例，但說起它的表現和行走的步態，相信大家并不陌生，以下我們就來跟大家分享下什么叫“小兒肌張力高”，它有哪些癥狀，另外其步態表現又是怎樣的，可以對這方面的信息有所關注。

小兒肌張力是維持身本各種姿勢以及正常運動的基礎，并表現為多種形式。如人在靜臥休息時，身體各部肌肉所具有的張力稱靜止性肌張力。軀體站立時，雖不見肌肉顯著收縮，但軀體前后肌肉亦保持一定張力，以維持站立姿勢和身體穩定，稱為姿勢性肌張力。肌肉在運動過程中的張力，稱為運動性肌張力，是保證肌肉運動連續、平滑（無顫抖、抽搐、痙攣）的重要因素。而肌張力高則表現為：下肢伸直、內收交叉、呈剪刀狀。

一、癥狀表現

肌張力高的小孩更易激惹，聞聲驚嚇，持續哭叫，入睡困難，穿衣時難以將其手臂插入袖內，洗澡時難將拳頭掰開，當下肢剛角及浴盆或水面時，孩子全身立即成僵硬姿勢。肌張力高的患兒下肢伸直、內收交叉，呈剪刀狀。

二、主要步態表現

1、鴨行步態

行走時挺腰凸肚，臀部左右搖擺如鴨行狀，這是進行性營養不良的表現，也可見于佝僂病、先天性髖關節脫位。

2、剪刀步態

雙腿僵硬，兩腳向內交叉，膝部靠近似剪刀樣。行走步態小而慢，常足尖踏地而行似跳芭蕾舞，見于雙側大腦或脊髓的病變，如腦性癱瘓或家族性痙攣性截癱。

3、公雞步態

站立時兩大腿靠近，小腿略分開，雙足似足尖站立。行走時象跳芭蕾舞樣呈足尖步行。見于脊髓病變，如炎癥、截癱等。

三、肌張力要怎樣分級

被動活動(prom)肌張力分級標準：

ⅰ　輕度 在prom的后1/4時候，即肌肉處于最長位置時出現阻力

ⅱ　中度 在prom的1/2是出現阻力。

ⅲ  重度   在prom的后1/4，即肌肉處于最短位置時出現阻力。

改良的ashworth分級標準:

0級  正常肌張力。

1級  肌張力略微增加:受累部分被動屈伸時，在關節活動范圍之末時呈現最小的阻力，或出現突然卡住和突然釋放。

1+級  肌張力輕度增加:在關節活動后50%范圍內出現突然卡住，然后在關節活動范圍后50%均呈現最小阻力。

2級   肌張力較明顯地增加:通過關節活動范圍的大部分時，肌張力均較明顯地增加，但受累部分仍能較容易地被移動。

3級 肌張力嚴重增加:被動活動困難。

4級 僵直:受累部分被動屈伸時呈現僵直狀態，不能活動。

四、肌張力異常鑒別是如何的

一、肌張力減低

（一）肌原性疾病

1.進行性肌營養不良癥（progressivemusculardystrophy）：是一組由遺傳因素所致的肌肉急性疾病。表現為不同程度和分布的骨骼肌進行性加重的無力和萎縮。其肌張力減低與肌萎縮平行。往往在肌萎縮部位伴有肌張力減低。由于肌肉萎縮。力弱及肌張力減低。臨床表現站立和步行時特殊姿態。站立時腹部前凸與腰椎前彎。行走時呈“鴨步”。這是由于脊柱旁肌肉張力減低與萎縮。臀肌受損骨盆固定不良引起。前鋸的萎縮。力弱與張力減低。站立與坐位時肩胛骨向上外方移位。同時胸廓和脊柱分離。呈翼狀肩。檢查者能將手指深入至肩胛骨與胸骨之間。系斜方肌。菱形肌肌張力減低所致。

2.肌病同樣于肌萎縮部伴有肌張力減低。與肌萎縮呈平關系。實驗室檢查有助于診斷。如多發性肌炎在急性期可見血清中cpk和免疫球蛋白增高。尿中肌蛋白出現。肌酸增加。肌電圖可出現纖顫和插入活動增加。

（二）神經原性疾病

1.周圍神經病變：多發性神經炎的肌萎縮主要分布于肢體的遠端。與肌張力減低有平等關系。由于肌張力減低腕關節。指與踝關節動幅增大。呈過伸過屈的異常姿勢。根據多發性神經炎的病因。受損肌亦有選擇。如酒精中毒性多發性神經炎。脛骨前肌麻痹最明顯。肌張力減低也最突出。故往往表現為足下垂。

單神經病（mononeruopathy）主要由外傷。缺血。浸潤。物理性損傷等引起。如上肢尺神經。正中神經損害明顯時。上肢的屈肌群張力減低明顯。上肢伸肌群（拮抗肌）張力占優勢。因而掌握背屈。撓神經高位損傷時。因肱三頭肌癱瘓和張力減低而出現肘關節不能伸直及垂腕征。并因肱撓肌力弱和張力減低而使前臂在半旋前位不能屈曲肘關節。

2.后根后索病變：脊髓后根。后索病變時肌張力減低是突出癥狀之一。以脊髓旁（tabesdorsalis）為代表有靜止性肌張力減低。同時也伴有姿勢性與運動性肌張力異常。患者仰臥位時脛骨甚至可貼床面。站立時膝關節部張力低。不能保持膝關節固定而出現“反張膝”。下肢肌張力低下較上肢明顯。

3.脊髓疾患　①肌萎縮性側索硬化（amgotrophiclateralsclerosis）多見于40歲以后。脊髓前角細胞（和腦干運動神經核）及錐體束均受累。因此有上。下運動神經元損害并存的特征。上肢有肌萎縮。無力。肌束顫動和腱反射亢進。頸膨大的前角細胞嚴重損害時。錐體束癥狀被掩蓋。此時上肢出現肌萎縮。肌張力減退。腱反射減低或消失。被動運動肢體時動幅增大。②charcot-marie-tooth氏病：早期在大腿下1/3以下出現肌萎縮。晚期肌萎縮可擴展到上肢的前臂下1/3以下。兩側對稱。在肌萎縮部伴有肌張力減低。③急性脊髓前角炎：于肌萎縮部位肌張力減低。由于急性脊髓前角灰質炎癱瘓與肌萎縮的范圍較小。故萎縮的拮抗肌保存。而且它的肌張力占優勢。因而經常伴有異常體位。如馬蹄內翻足。足下垂等。受累肢體被動運動幅度增大。呈過度屈伸姿勢。

4.小腦性疾患：肌張力減低是小腦病變的常見癥狀。由于肌張力減低。使肢體產生姿勢異常。如處于過伸過屈位。除了靜止時肌張力表現低下之外。被動運動時也可見到明顯的肌張減低。主運動開始與終止時緩慢。自覺無力。容易疲勞。由于肌張減低。腱反射也減低或消失。可見到鐘擺動樣腱反射。亦因肌張力減低和拮抗肌作用不足而出現“反擊征”。

5.錐體疾患：錐體束損害的急性期由于產生錐體束體克。在錐體束休克期內肌張減低。癱瘓的肌肉松弛。被動運動時無阻抗感。

二、肌張力增高

（一）錐體束病變　錐體束病變于休克期后。或隱襲起病的錐體束損害。在癱瘓側出現肌張力增高。例如偏癱時表現的wernicke-mann氏體位就是代表。明顯的錐本束損害出現三重屈曲：如下肢的髖關節。膝關節與掌關節痙攣性屈曲。錐體束病變時肌張力增高的部位與癱瘓部位一致。靜止狀態下肌張力也增高。觸診肌肉較硬。被動運動時有摺刀樣的阻抗感。

（二）錐體外系疾患

1.parkinson病：本病引起的肌張力增高叫肌硬直。促動肌和拮抗肌的張力都有增高。在關節作被動運動時。增高的肌張力始終保持一致。感到均勻的阻力而呈“鉛管樣強直”。如患者合并有震顫。則在屈伸肢體時感到均勻阻力出現斷續的停頓。如齒輪在轉動一樣。即：“齒輪樣強直”。顏面表情肌肌僵直則呈無表情的“面具臉”。吞咽肌肌僵直不能很好地作吞咽動作而流涎。眼肌肌強直表現眼球運動減慢。出現注視運動“粘稠”現象。頸肌和軀干肌肌強直形成屈曲狀態。即頭與軀干前變。上肌輕度外旋。肘關節屈曲。掌指關節屈曲。拇指內收。下肢輕度內收。膝關節屈曲。旋頸和旋體動作緩慢。

2.huntington舞蹈病：肌張力多為正常。但少數患者出現以porkinson病樣的肌僵直突出癥狀。而舞蹈癥狀甚徽或完全缺少。此型最后呈姿勢性肌張力障礙。上肢屈曲。兩下肢伸直。這種肌僵直型的慢性進行性舞蹈癥狀被認為是蒼白球受損的結果。

3.扭轉痙攣（torsionspasm）：又名變形性肌張力障礙（dystoniamusculorumdefoumans）是軀干的徐動癥。為一少見的基底節病變。在臨床上以肌張力增高和四肢軀干甚至全身的劇烈而不自主的扭轉為特征。肌張力在肢體扭轉時增高。扭轉停止時則正常。

4.藥物性肌張力異常：

（1）急性肌張力障礙（acutedystonia）：發病急。用藥后不久即出現。多見于青年人。以奇異的肌痙攣為特點。主要是頸。頭部肌肉受累。最常見的是舌和口腔肌肉的不隨意痙攣。以致咀嚼肌緊張地收縮。嘴張不開。講話。吞咽困難。面部作怪相。或伴發痙攣性斜頸。這種反應與個體的敏感性有關。應用抗震顫麻痹藥。抗組織胺類藥或***類藥物有效。

（2）遲發性運動障礙（tardivedykinesia）：發病慢。在服有神經安定劑數周。數月或數年后發生。甚至停藥后出現。表現為刻板的。重復的咀唇。舌的不自主運動。有時伴有肢體或軀干的舞蹈樣動作。體軸性運動。應用抗震顫麻痹藥物非但無效。有時反而使癥狀加重。亦可有肌張力低下一麻痹性。可涉及頸肌。腰肌等。如腰不能直起。凸腹。頸軟。不能抬頭。行走時邁步不開。提不起腿。足跟拖地而行。

（三）小腦疾患　兩側廣泛小腦病變時。有時可見肌張力增高。被動運動肢體時有阻抗感。站立時軀干。四肢呈僵直狀態。橄欖小腦萎縮癥有時呈現parkinson型肌僵直。提示與大腦基底核有關結構損害。

（四）腦干疾患腦干病變引起的肌張力增高以中腦最為明顯。中腦病損時表現肌僵直。屬于去大腦強直的一種。四肢的近端明顯。苦苦在伸肌群。上肢伸直。腕屈曲并內收。下肢伸直。內旋內收。稱之為去中腦強直。大腦皮質下白質彌漫性病變。如腦炎。重度腦外傷。腦出血時也可出現四肢僵直。與去中腦強直的區別點在于前臂屈曲位。其他表現完全與去中腦強直相同。稱之為“去皮質強直”。

（五）周圍神經疾患　周圍神經疾病表現為下運動神經元損害的特點。表現為肌張力減低。但在面神經麻痹恢復不全的情況下。可以出現面肌肌張力增高。即表現為面肌痙攣。此外周圍神經的附近炎癥。腫瘤等病變。對周圍神經產生刺激現象時。出現肌張力增高。這種肌張力增高大多屬于防御性肌張力增高。

（六）肌原性病變　肌肉疾患雖可有肌張力增高。但腱反射正常或減低。絕不出現腱反射亢進。

1.先天性肌強直癥（congenitalparamyotonia）：又稱eulenberg病。本病僅在運動情況下出現肌張力增高。靜止時肌張力正常。此病的肌張力增高。肌強直收縮見于運動之初。當反復運動后即恢復正常。觸診時肌肉有特殊硬韌感。似膠皮樣硬。于機械刺激后肌肉強直收縮時益為明顯。

2.僵人綜合征（stiffmansyndrome）：為一種病因不明的癇性痙攣。頸肌。軀干。背骨。腹肌肌張力增高明顯。外界刺激時疼痛。叩擊。聲光。精神緊張等可誘發而加重。常見四肢近端開始向身發展。肌力和腱反射正常。睡眠時僵硬癥狀消失。

（七）其他

1.破傷風（tetanus）：早期局部肌張力增高。常見的是兩側咀嚼肌痙攣性收縮。同時伴有頸肌強直。繼之面肌痙攣；口角向外牽引。鼻翼上縮。眼裂大呈所謂“猥笑顏貌”。隨病情的發展引起全身性肌張力增高。如軀干伸張肌肌張力增高占優勢時呈角弓反張。屈肌肌張力增高占優勢時呈前弓反張。患者的體位似胎兒的宮內位：頭前屈。膝與腭緊貼。踵靠近臀部。軀干一側肌張力增高占優勢時身體呈現側方彎曲。謂之側弓反張：頭肩向一側傾斜。該側肩下垂。身體彎向月牙形。

2.手足搐搦癥（tetany）：血鈣低是本病的主要原因。肌張力增高主要見于四肢遠端。偶可波及到軀干。有的學者將手足搐搦癥分為三型：

（1）良性型：主要在四肢遠端出現強直發作。拇指強烈內收及半屈貢狀態。與其他諸指并攏。手指的中指指節屈曲明顯。手的尺側緣與撓側緣相近貼。有時末指較其他手指屈曲更明顯。末指常折入其余手指之下。或拇指折入手套之內。即呈所謂“助產士手”。下肢是趾屈曲。呈馬蹄內翻足。小腿伸直。隨意運動不能。被動運動時有阻抗感。

（2）中度型：早期上肢先出現肌張力增高。肌強直。斷之擴延到軀干。面肌與下肢。有時腹直肌。胸鎖突肌。胸大肌均可表現強直發作。當面肌出現肌強直時。呈現特殊的面容：眼外斜或內斜。牙關緊閉。舌僵。構音不良。吞咽困難。如喉肌痙攣時可發生呼吸困難與窒息。

（3）重癥型：短時間內反復的發作。表現全身肌強直。伴有喉肌痙攣。

聲明：本網頁內容旨在傳播知識，若有侵權等問題請及時與本網聯系，我們將在第一時間刪除處理。TEL:177 7030 7066 E-MAIL:11247931@qq.com